sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "transfekcijskega reagenta".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Širši sorodni izrazi
Izrazi, ki navajajo transfekcijskega reagenta med svojimi sorodnimi izrazi, a jih seznam zgoraj ne doseže. Njihova podobnost je nižja od podobnosti zadnjega izraza nad njimi.
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Za kontrolo transfekcije in postopka spiranja celic smo pripravili zmes označenih protismiselnih oligonukleotidov in medija, brez transfekcijskega reagenta.
Takšna celična linija bi tako prekomerno, a stabilno izražala circRNA, hkrati pa bi se tudi znebili vpliva transfekcijskega reagenta.
Preverili smo tudi toksičnost transfekcijskega reagenta za naše celice, in sicer z uporabo slepe kontrole (transfekcijska zmes ni vsebovala oligonukleotidov).
Na koncu smo dodali še ustrezen volumen transfekcijskega reagenta in ponovno premešali.
Morfologija celic se v prisotnosti transfekcijskega reagenta ni spremenila, kar smo preverili s pomočjo svetlobnega mikroskopa.
Po prvih 4 urah inkubacije smo zamenjali gojišče (ponovno smo uporabili gojišče brez antibiotikov in antimikotikov), zaradi toksičnosti transfekcijskega reagenta.
Slednji raztopini smo nato dodali 4 µL vibracijsko premešanega transfekcijskega reagenta.
Celice tako ob dodatku transfekcijskega reagenta še niso pritrjene na površino gojišča, zato je za transfekcijo na voljo večja celična površina (74).
Razmerje med maso plazmida in volumnom transfekcijskega reagenta je bilo 1:3.
Mešanico konstruktov in transfekcijskega reagenta smo pripravili kot opisano v preglednici 15 in jo za 18 h nanesli na celice pakirne linije.
Direktno v raztopino smo odpipetirali 1,5 μL transfekcijskega reagenta, nežno premešali in 15 minut inkubirali pri sobni temperaturi.
Približno 50-70 % preraščene celice smo transficirali po navodilih proizvajalca transfekcijskega reagenta jetPEITM.
Po dodatku 75 µL transfekcijskega reagenta smo ponovno premešali in inkubirali 10 minut pri sobni temperaturi.
Bolj natančno -78 % spremembe amplitude in -24 % premika akrofaze pade na račun vektorja ter 30,7 % spremembe amplitude in -6,8 % premika akrofaze pade na račun transfekcijskega reagenta.
Tudi pri uporabi transfekcijskega reagenta GenJet™ po inkubaciji nismo zaznali signalov, ki bi nakazovali na izražanje fluorescenčnega proteina eGFP ali mCherry.
Ugotovili smo, da se morfološko celice v prisotnosti transfekcijskega reagenta LPF niso spremenile, kar smo dokazali z uporabo svetlobne mikroskopije.
Končni volumni in število celic v določeni vdolbinici za posamezen eksperiment so določeni po priporočilih proizvajalca transfekcijskega reagenta PEI.
Posebej smo zmešali 100 μl medija in 10 μl raztopine bakmida ter 100 μl medija in 8 μl transfekcijskega reagenta.
Zatem smo v eno dodali ustrezno količino transfekcijskega reagenta jetPEITM , v drugo pa ustrezno količino plazmidne DNK ( preglednica 13 ) .
Obe epici smo vorteksirali 10 sekund in nato prenesli raztopino transfekcijskega reagenta jetPEITM v raztopino plazmidne DNK ter vorteksirali 15 sekund .